Представители Европейского агентства лекарственных средств провели консультацию для разработчиков Спутника V. Рекомендации будут направлены создателям вакцины в течение 7-10 дней. Процесс постепенной экспертизы препарата должен начаться в феврале, сообщили в РФПИ. После этого Евросоюз примет окончательное решение о регистрации Спутника V. Отечественный препарат уже зарегистрирован в Сербии, Парагвае, Белоруссии, Аргентине, Алжире, Боливии, Палестине, Венесуэле и Туркменистане.